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第61届美国血液学年会(ASH)中,国内医科学科学院血液病医院邱录贵教授团队的壁报被IMWG重点介绍,该研究明确了硼替佐米(bortezomib)(万珂(velcade))时代1q21拷贝数延长在多发性骨髓瘤中的预后意义,并发现1q21拷贝数延长与t(4;14)共现,合并两者的患病者预后高度不良。该结论在扩大样本、增加随访时间的667例患病者中得到证实,且1q21 Gain患病者具有年龄更大、ISS分期更晚、LDH上升比例更高的特征,并常见复杂染色体核型。
通过对MM细胞遗传学异常的共现关系进行细致分析,该研究发现1q21 Gain与t(4;14)存在正相关联性,同时具有这两种异常的患病者极高度危险(相对无此异常患病者总生存风险比2.39,1.57~3.65)。再者,MM患病者常合并2种及以上染色体异常,不同指标的组合预后意义不一。IgH易位基础上再发次级遗传学异常是最高度危险的模式。
在医治上,硼替佐米(bortezomib)比沙利度胺亚组:t(4;14)患病者总生存期区别为60.7个月和30.0个月(P=0.015),1q21 Gain患病者总生存期区别为45.9个月和34.7个月(P=0.002),两者皆可收益于含硼替佐米(bortezomib)的方案。但1q21 Gain
患病者增加硼替佐米(bortezomib)至≥6疗程可能意义不大,一线自体造血干细胞移植仍是首选。
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