来那度胺(瑞复美)对骨髓瘤的治疗效果优于硼替佐米(bortezomib)

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  多发性骨髓瘤(MM)是中老年疾病。目前,我国多发性骨髓瘤发病概率已经超过急性白血病,成为血液系统第二大癌症。随着中国外新药不断问世及检查手段的提高,多发性骨

  多发性骨髓瘤(MM)是中老年疾病。目前,我国多发性骨髓瘤发病概率已经超过急性白血病,成为血液系统第二大癌症。随着中国外新药不断问世及检查手段的提高,多发性骨髓瘤的诊疗断定和医治已不断改进和完善,提高了患病者的生存期,改善了生活质量。来那度胺(瑞复美)由美国新基生物制药公司开发。2005年12月27日,美国食品药品监督管理批准来那度胺(瑞复美)面市,商品名为Revlimid,临床用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤(MCL)等的医治。

  迄今来那度胺(瑞复美)已获得批准5个适应病症,是全球医治多发性骨髓瘤的“金标准”药品。来那度胺(瑞复美)针对重复发难治性、多发性、恶性骨髓瘤发挥了重要作用,已超越硼替佐米(bortezomib)注射剂等一线使用药。来那度胺(瑞复美)是沙利度胺的类似物,两者具有相似的化学结构,临床治疗效果上却有较大差异,从而带动了来那度胺(瑞复美)市场的快速增长。2020年,全球来那度胺(瑞复美)销售额达96.85亿美元,同比上一年的81.87亿美元增长了18.30%,成为全球仅次于修美乐(阿达木单
来那度胺(瑞复美)对骨髓瘤的治疗效果优于硼替佐米(bortezomib)
抗)和艾乐妥(阿哌沙班)的第三大畅销品种。

  2013年,新基公司的来那度胺(瑞复美)胶囊获准在国内注册,商品名为瑞复美(revlimid),同年6月正式在国内面市。瑞复美(revlimid)与地塞米松联合方案医治多发性骨髓瘤。临床研究证实,瑞复美(revlimid)在多发性骨髓瘤患病者医治中展示了高有效性和高安全特性,可有效增加国内多发性骨髓瘤患病者的生存期,提高患病者的生活质量。但由于来那度胺(瑞复美)专利药价钱实在太贵,所以患病者大都选择来那度胺(瑞复美)仿制药物,其中以印度Natco产的来那度胺(瑞复美)尤为受患病者青睐。

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