硼替佐米(bortezomib)(Bortezomib)能降低高度危险基因对PFS和OS的负面影响

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  使用各种组合的传统化学疗法方案不足以克服甚至减轻高风险骨髓瘤带来的影响,并且从理论上有人担心,在基因不稳定的浆细胞疾病中,如高风险骨髓瘤,使用基因毒性医治可

  使用各种组合的传统化学疗法方案不足以克服甚至减轻高风险骨髓瘤带来的影响,并且从理论上有人担心,在基因不稳定的浆细胞疾病中,如高风险骨髓瘤,使用基因毒性医治可能加速疾病的进展,因为它影响到了DNA完整性。来自SUMMIT试验的高风险患病者队列中使用硼替佐米(bortezomib)Bortezomib)的数据显示,在该试验中,Jagannath发表了一项亚组分析,无论是否存在临床和遗传高风险特点,硼替佐米(bortezomib)的活性都是一致的。

  在新诊疗断定的骨髓瘤患病者中,Harrouseau和Avet-Loiseau都评估了IFM2005临床实验中高度危险患病者中应用硼替佐米(bortezomib)的影响,该试验比较分析了在HDT和自体移植前诱导医治使用硼替佐米(bortezomib)/地塞米松和常规VAD方案(长春新碱,阿霉素和地塞米松;RVD:硼替佐米(bortezomib),来那度胺(瑞复美)和地塞米松)。在高风险患病者群中,当硼替佐米(bortezomib)被用作诱导方案的一部分时,Harousseau最初报告标危与高度危险患病者的反应率没有差别。然而,当t(4;14)或17p-的结果分开来分析时,使用硼替佐米(bortezomib)/地塞米松作为诱导对t(4;14)组的结果有改善,而17p-组没有改善。

  在长期的结果中,使用硼替佐米(bortezomib)(Bortezomib)并没有消除高度危险的影响。单独作为诱导医治的一部分,硼替佐米(bortezomib)仅仅是相比VAD方案而言减少了高度危险基因的影响。随后一个由GIMEMA小组进行的3期试验,评估了VTD vs TD(沙利度胺和地塞米松)在新诊疗断定的骨髓瘤患病者中的影响,并再次评估了硼替佐米(bortezomib)为基础的诱
硼替佐米(bortezomib)(Bortezomib)能降低高度危险基因对PFS和OS的负面影响
导对高度危险患病者群组结果的影响。这些试验,总体而言,当硼替佐米(bortezomib)在诱导和维护或巩固程度时使用时,可以降低高度危险基因对PFS和OS的负面影响(Table 2),但只有在t(4;14)的情况下,使用单一药品可以完全消除高度危险特点对PFS和OS的负面影响。

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