硼替佐米(bortezomib)耐受药物的多发性骨髓瘤患病者能够使用卡非佐米继续医治

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   硼替佐米 体现了最强的抑制力,在10nM浓度下已经实现了对β5c/i活性的50%抑制,而CFZ需要100nM,而伊沙佐米需要高达1,000 nM。此外对于

  硼替佐米(bortezomib)体现了最强的抑制力,在10nM浓度下已经实现了对β5c/i活性的50%抑制,而CFZ需要100nM,而伊沙佐米需要高达1,000 nM。此外对于共抑制高达对MM的细胞毒作用,硼替佐米(bortezomib)和卡非佐米均显示出较好的治疗效果,而与此比较的是伊沙佐米伊沙佐米需要大剂量(10000nm以上)显示出对蛋白酶体蛋白水解的功
硼替佐米(bortezomib)耐受药物的多发性骨髓瘤患病者能够使用卡非佐米继续医治
能较弱的抑制,且不足以转化为细胞毒性。

  对蛋白酶体抑制的坚持时间方面,三种药品并没有显示出统计学差异。

  对于硼替佐米(bortezomib)耐受药物的细胞株,应用β5c/i和β2c/i共抑制药品医治可以体现出较好的治疗效果,而使用与硼替佐米(bortezomib)相同机制的β5c/i和β1c/i共抑制药品并未在体外试验中展示出较好的治疗效果,提示我们对于硼替佐米(bortezomib)耐受药物的患病者卡非佐米是个不错的选择,而伊沙佐米未必有效。

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