硼替佐米(bortezomib)耐受药物的多发性骨髓瘤患病者能够使用卡非佐米继续医治

　　硼替佐米(bortezomib)体现了最强的抑制力，在10nM浓度下已经实现了对β5c/i活性的50％抑制，而CFZ需要100nM，而伊沙佐米需要高达1,000 nM。此外对于共抑制高达对MM的细胞毒作用，硼替佐米(bortezomib)和卡非佐米均显示出较好的治疗效果，而与此比较的是伊沙佐米伊沙佐米需要大剂量（10000nm以上）显示出对蛋白酶体蛋白水解的功

能较弱的抑制，且不足以转化为细胞毒性。

　　对蛋白酶体抑制的坚持时间方面，三种药品并没有显示出统计学差异。

　　对于硼替佐米(bortezomib)耐受药物的细胞株，应用β5c/i和β2c/i共抑制药品医治可以体现出较好的治疗效果，而使用与硼替佐米(bortezomib)相同机制的β5c/i和β1c/i共抑制药品并未在体外试验中展示出较好的治疗效果，提示我们对于硼替佐米(bortezomib)耐受药物的患病者卡非佐米是个不错的选择，而伊沙佐米未必有效。

　　更多新闻请您访问 肿瘤  www

药道网—药到病除，助力生命。汇聚全球药品资讯：印度乐伐替尼