泊马度胺 阿昔洛韦 Daratumumab的方法可实现很高的客观缓解率

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泊马度胺 阿昔洛韦 Daratumumab的方法可实现很高的客观缓解率 。
摘 要:打过硼替佐米后吃来那度胺。泊马度胺 阿昔洛韦 Daratumumab的方法可实现很高的客观缓解率编译程序:胸怀坦荡来源于:恶性肿瘤新闻资讯欧洲地区血液学研究会(EHA)创立于1992年,是全世界血液学行业经营规模最高的国际学术会议之一。2022年6月14日-6月17日,第23届EHA将于德国-伦敦举办。此次EHA大会将报导“反复发/不易治窦汇区骨髓瘤(RRMM)”行业的众多研究成果,【恶性肿瘤新闻资讯】尤其归纳了RRMM行业的重磅消息EHA引言,让您一睹为快!ELOQUENT-2科学研究5年随诊:Elotuzumab Rd方式 vs Rd方法治疗RRMM,谁主浮沉?(PS 1289)环境Elotuzumab是一种靶向治疗SLAMF7的单抗,可根据ADCC功效受体NK体细胞的激话及推动骨髓瘤细胞过世。以往的ELOQUENT-2科学研究表明,与Rd方式(来那度胺(瑞复美)/阿昔洛韦)对比,Elotuzumab Rd方式(Elotuzumab/来那度胺(瑞复美)/阿昔洛韦,ERd)可降低反复刁难治窦汇区骨髓瘤(RRMM)病患者30%之上的病症进度率(PD)或过世率,而且ERd方式可提高RRMM病患者的PFS及OS。目地该科学研究提升ELOQUENT-2随诊期至5年,进一步评定ERd方式对RRMM的长期性治疗效果。方式该探讨中,RRMM病患者以1:1占比被任意分至ERd方式或Rd方式开展医治,两方式均为28天1周期时间,医治至病症进度(PD)或出现不可以承受的慢性毒药不良反应或撤出科学研究。关键科学研究终点站为5年PFS及其客观缓解率(ORR)。結果该科学研究共列入646例RRMM病患者,在其中321例接纳ERd方法治疗,另325例接纳Rd方法治疗。随诊5年,数据显示:①ERd方式组RRMM病患者的5年PFS为18%,Rd方式组为12%,降低了50%的病症进度,HR=0.73(95%CI:0.60-0.87);②负相关PFS层面,ERd方式组为19个月,Rd方式组为15个月;③客观缓解率(ORR)层面,ERd方式组为79%,Rd方式组为66%;除此之外,很好的一部分减轻(VGPR)各自为36%(ERd) vs 30%(Rd)。 结果将近5年随诊的分析结果显示,与Rd方式对比,ERd方式(Elotuzumab/来那度胺(瑞复美)/阿昔洛韦)对RRMM病患者的长期性治疗效果更好、获利更明显。 IRD方式明显提升RRMM病患者无进度存活時间(PFS 593)环境以往在Tourmaline-MM1科学研究中,伊沙佐米 来那度胺(瑞复美) 阿昔洛韦(IRD)的三联方式对反复发/不易治窦汇区骨髓瘤(RRMM)病患者表明出极为优良的治疗效果。目地该科学研究致力于评定IRD方式对RRMM治疗效果的真实的世界状况。方式该科学研究共列入118例反复发/不易治窦汇区骨髓瘤(RRMM)病患者,年龄结构为66.5岁。在其中,初次反复发者占58.5%、二次反复发者占23.7%、第三次及第四次反复发者各自占7.6%和5.9%。以往绝大多数(94.1%)病患者已进行过硼替佐米医治,另有62.7%病患者接纳过自体干细胞移殖(ASCT)。列入科学研究后均接纳IRD方法治疗。結果在最近治疗效果层面,IRD方法治疗RRMM的整体反映率(ORR)达68.4%,在其中放任不管率(CR)为11.8%,很好的一部分减轻(VGPR)为15.8%,一部分减轻(PR)为40.8%。除此之外,IRD方式发生医治反映的大概时长为1.6个月,临床医学受益率(CBR)达77.6%。在存活状况层面,负相关存活時间(mOS)并未做到,1年OS达77.4%、2年OS达68.8%。负相关无进度存活時间(PFS)为23.1月,在其中1年PFS及2年PFS各自为60.3%、42%。特别注意的是,病患者反复发频次越少,接纳IRD方法治疗的存活获利越显著。在其中初次反复发者、二次反复发者、三次反复发者、三次之上反复发者的负相关PFS各自为:并未做到/23.1月8.7月/4.6月。在安全性特点层面,绝大多数副作用(AEs)为≤2级,3级左右的AEs有单核细胞降低(37.7%)、血小板减少症(24.5%)及其缺铁性贫血等。 结果在真实的世界中,伊沙佐米 来泊马度胺 阿昔洛韦 Daratumumab的方法可实现很高的客观缓解率那度胺(瑞复美) 阿昔洛韦(IRD)的三联方式对反复发/不易治窦汇区骨髓瘤(RRMM)具备很好的治疗效果,可明显提升病患者PFS达2年之多,也明显提升了OS。除此之外,该办法的安全性特点优良,年迈的RRMM病患者亦能承受。 ENDEAVOR科学研究随诊升级:RRMM病患者负相关OS达47.8个月,卡非佐米 阿昔洛韦方式(Kd56)好于硼替佐米 阿昔洛韦(Vd)方式 环境以往的ENDEAVOR科学研究已确认Kd56方式(卡非佐米/阿昔洛韦)和Vd方式(硼替佐米/阿昔洛韦)可明显改进反复发/不易治窦汇区骨髓瘤(RRMM)病患者的PFS及OS。目地及方式该科学研究致力于报导ENDEAVOR科学研究的全新随诊結果,根据COX回归分析对Kd56及Vd方式组病患者的OS开展评定。結果该科学研究共列入929例RRMM病患者,在其中464例接纳Kd56方法治疗,另465例接纳Vd方法治疗。负相关随诊時间44个月,結果看到:①Kd56方式组病患者的负相关OS达47.8个月,Vd方式组病患者负相关OS为38.8个月,HR=0.76(95%CI:0.633-0.915);②在<65岁、65-74岁及其≥75岁的RRMM病患者中,Kd56方式的负相关OS均显著好于Vd方式,各自为47.8个月vs 42.2个月、49个月vs 36.2个月及其36.1个月vs 23.9个月;③不论是标危或相对高度风险病患者,Kd56方式在OS层面均好于Vd方式,标危组各自为未抵达vs 43.5个月,相对高度风险组各自为28个月 vs 22.7个月。结果ENDEAVOR科学研究的提升随诊结果显示,Kd56方式(卡非佐米/阿昔洛韦)在改进RRMM病患者长期性存活层面好于Rd方式。 III期临床实验:卡非佐米 阿昔洛韦(Kd)1次/周 vs 2次/周对RRMM病患者治疗效果及安全性特点选题背景卡非佐米 阿昔洛韦(Kd)是医治RRMM的主要办法之一,现阶段Kd方法治疗RRMM的准许服食办法是卡非佐米20/27mg/m2(即第1周期时间的d1-d2为20mg/m2,以后为27mg/m2) 阿昔洛韦40mg,2次/周。但研究表明,卡非佐米20/70mg/m2 阿昔洛韦40mg(1次/周)亦能优良承受。方式RRMM病患者各自受到了卡非佐米20/27mg/m2 阿昔洛韦40mg(2次/周)及卡非佐米20/70mg/m2 阿昔洛韦40mg(1次/周)医治。该科学研究致力于较为Kd方式(2次/周)vs Kd方式(1次/周)的治疗效果及安全性特点差别。关键科学研究终点站为PFS,主次科学研究终点站为ORR、OS及安全性特点。 結果研究发现: ①在PFS层面,Kd方式(1次/周) 及Kd方式(2次/周)各自为11.2个月 vs 7.6个月(HR=0.69,P=0.014),Kd方式(1次/周)显著占优势;②在ORR层面,Kd方式(1次/周) 及Kd方式(2次/周)各自达62.9% vs 40.8%(P<0.0001),CR各自为7.1% vs 1.7%,由此可见Kd方式(1次/周)在最近治疗效果上亦占优势;③在安全性特点层面,≥3级的欠佳(过虑词)(AEs)各自为67.6%(1次/周)vs 61.7% (2次/周),5级AEs发病率各自为2.1% vs 0.9%,2组方式在AEs发病率上并无明显差别。结果与Kd方式(2次/周)对比,Kd方式(1次/周)可进一步提升RRMM病患者的PFS,提升ORR;在安全性特点层面,二者并无明显差别。 MM-014科学研究:ORR达71.7%! 泊马度胺 剂量阿昔洛韦 Daratumumab三联方式在RRMM中起到明显治疗效果(PS 1292)环境以往研究表明,泊马度胺为基本的办法可用以来那度胺(瑞复美)医治错误的MM病患者,而且英国食品药品安全监管已准许泊马度胺 剂量阿昔洛韦 Daratumumab的三联方式用以RRMM的医治。 目地该科学研究(MM-014)致力于点评泊马度胺 剂量阿昔洛韦 Daratumumab对RRMM病患者的治疗效果及安全性特点。方式该分析列入46例以往来那度胺(瑞复美)医治错误的RRMM病患者,均接纳泊马度胺 剂量阿昔洛韦 Daratumumab三联方法治疗。详尽方式为:泊马度胺4mg/d,d1-d21 内服;阿昔洛韦40mg/d(若>75岁则20mg/d),d1, d8, d15, d22 内服;Daratumumab 16mg/kg,(第1~2周期时间时,和阿昔洛韦同一天运用、第3~6周期时间时,d1和d15运用、第7周期时间之后,仅在d1运用),此方式以28天为1周期时间。关键科学研究终点站为客观缓解率(ORR)。 結果负相关随诊7.8个月,数据显示,泊马度胺 剂量阿昔洛韦 Daratumumab方式的整体ORR达76.7%,临床医学受益率(CBR)达78.3%。除此之外,在存活状况层面,1年PFS达76.9%。在安全性特点层面,关键的3~4级AEs为单核细胞降低(71.7%)、泊马度胺 阿昔洛韦 Daratumumab的方法可实现很高的客观缓解率血小板减少症(23.9%)、缺铁性贫血(17.4%)等。结果针对来那度胺(瑞复美)医治错误的RRMM病患者来讲,泊马度胺 剂量阿昔洛韦 Daratumumab的三联方式可做到很高的客观缓解率(76.7%),可提升病患者PFS,且安全性特点还行。 论文参考文献[1].https://learningcenter.ehaweb.org/eha/2018/stockholm/215598/katja.c.weisel.extended.5-y.follow-up.of.phase.3.eloquent-2.study.elotuzumab.html?f=ce_id=1346*ot_id=19065*media=3&from=singlemessage[2].https://learningcenter.ehaweb.org/eha/2018/stockholm/215043/jiri.minarik.ixazomib.lenalidomide.and.dexamethasone.for.relapsed.and.html?f=ce_id=1346*ot_id=19065*media=3*marker=167[3].https://learningcenter.ehaweb.org/eha/2018/stockholm/215011/robert.orlowski.carfilzomib.and.dexamethasone.28kd5629.vs.bortezomib.and.html?f=ce_id=1346*ot_id=19065*media=3[4].https://learningcenter.ehaweb.org/eha/2018/stockholm/215597/noa.biran.weekly.carfilzomib.lenalidomide.and.dexamethasone.28krd29.in.relapsed.html?f=ce_id=1346*ot_id=19065*media=3[5].https://learningcenter.ehaweb.org/eha/2018/stockholm/215592/david.s.siegel.pomalidomide.2B.low-dose.dexamethasone.2B.daratumumab.in.patients.html?f=ce_id=1346*ot_id=19065*media=3义务【微&信:yaodaoyaofang】:恶性肿瘤新闻资讯-Amiee版权声明著作权属恶性肿瘤新闻资讯全部。热烈欢迎本人分享——【手机微信:india2080】共享,别的所有新闻媒体、网址如需转发或引入本网版权声明內容,须得到受权,且在显眼位子处标明“转自:良医汇-肿瘤医生APP”。药道网 印度的全世界海淘药店:硼替佐米能够静推吗。

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